湖南新匯制藥股份有限公司職業病危害現狀評價公示表
發布時間：
2017-09-30 12:00
來源：
新華網
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建設單位】 |
湖南新匯制藥股份有限公司 |
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【地理位置】 |
湖南長沙望城經濟開發區唯羅克路18號 |
【聯系人】 |
徐上柏 |
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【項目名稱】 |
湖南新匯制藥股份有限公司職業病危害現狀評價 |
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【項目簡介】 |
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新匯制藥是集新藥研發、中藥制劑、化學藥制劑研制、生產、銷售為一體的生物醫藥企業，是我國中南地區重要的中藥生物醫藥制劑基地。2002年起，湖南新匯制藥股份有限公司先后投資1億余元在望城縣高科技食品工業園實施GMP改造工程，建成國內先進的片劑、針劑、膠囊劑、顆粒劑、煎膏劑、口服液和糖漿劑等七種劑型六條生產線，且先后于2003年及2008年順利通過GMP整廠認證，2013年前處理車間及制劑車間通過了新版GMP認證。截止到2014年底，新匯制藥股份有限公司已擁有60多個國藥準字號藥品，其中3個中藥保護品種、4個國家醫保目錄品種、11個國家基本藥物，主要生產的藥品有：猴頭健胃靈膠囊、猴頭健胃靈片、蛇膽川貝液、九味肝泰膠囊、滋腎健腦液、蛇膽川貝枇杷膏、阿司匹林腸溶片、板藍根顆粒、小兒氨氛黃那敏顆粒等品種。 該公司現有職工405人，其中生產工人,200人，職業衛生管理管人員2名，其余為后勤及管理人員等。公司全體人員實行常白班制。目前，該公司形成了年產70萬盒九味肝泰膠囊（12s*4）、120萬瓶345g蛇膽川貝枇杷膏、25萬盒滋腎健腦液（14支）、60萬盒蛇膽川貝液（6支）、120萬盒猴頭健胃靈膠囊（12s*3）等產品的生產能力（公司生產藥品品種和數量根據市場情況確定）。 該公司自于望城建成投產以來，公司領導和員工較重視安全工作，在生產經營過程中無重傷死亡事故發生，無火災爆炸事故發生，無中毒事故發生，無造成一定社會影響的其他安全事故發生。 該公司實行董事長負責制，下設安環部負責全廠的職業衛生管理工作、各裝置區主要負責人承擔各自工作場所的職業衛生日常管理。本次評價是該公司第一次職業病危害現狀評價。 |
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【現場調查人員】 |
馬姝、黃麗姣 |
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【現場調查時間】 |
2017.6 |
【建設單位陪同人】 |
徐上柏、易娟 |
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【采樣、檢測人員】 |
謝能超、李凱、劉登峰 |
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【采樣、檢測時間】 |
2017.7 |
【建設單位陪同人】 |
徐上柏、易娟 |
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【主要職業病危害因素及檢測結果】 |
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本次對該公司作業場所的檢測設有物理因素檢測點77個，粉塵檢測點7個，化學物質檢測點7個。檢測點的工頻電場符合《工作場所有害因素職業接觸限值第2部分：物理因素》（GBZ2.2－2007）標準規定要求；本次噪聲檢測點65個，共檢測工種（或崗位）36個，8小時等效聲級超過國家職業衛生限值4個，合格率為88.9%，超標工種主要為粉碎工、噴霧干燥工、填充工和器具清洗工，超標原因為粉碎機、噴霧干燥設備、填充機、器具清洗機等設備工作時噪聲在現有工藝條件下無法得到有效控制，同時相關工種作業人員接觸時間長，導致其8h等效聲級超過國家標準，噪聲的關鍵控制點為粉碎機、噴霧干燥設備、填充機、器具清洗機等設備，公司為噪聲作業人員配備了防噪耳塞；本次高溫檢測點10個，合格點數7個，合格率為70%，超標工種主要為濃縮工、提取工和鍋爐工，超標原因為鍋爐運行時溫度高，濃縮間、提取間設備運行時溫度較高，車間通風不善，工人接觸時間較長等，高溫的關鍵控制點鍋爐、濃縮釜、提取裝置等，公司對高溫設備采取了一定保溫措施；檢測點的化學物質主要為一氧化碳、二氧化碳、氫氧化鈉、鹽酸、乙醚、丙酮、甲醇，粉塵及化學物質檢測點的檢測結果均符合《工作場所有害因素職業接觸限值第1部分：化學有害因素》（GBZ2.1－2007）標準規定要求。 |
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【評價結論與建議】 |
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依據《中華人民共和國職業病防治法》、國家安全生產監督管理總局《建設項目職業衛生“三同時”監督管理暫行辦法》（國家安全生產監督管理總局[2012]第51號令）和《建設項目職業病危害風險分類管理目錄（2012年版）》（安監總安健[2012]73號）的規定，該公司屬于“中成藥生產”。結合本項目生產過程中使用的原輔材料、生產工藝、作業方式等可能產生的職業危害的風險程度以及生產規模等情況綜合考慮，本項目職業危害風險分類為“職業病危害較重”類。 對用人單位職業病危害現狀及職業病危害防治現狀進行逐項評價，評價結果見下表。 用人單位職業病危害現狀評價分項結論
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【技術審查專家組評審意見】 |
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